FDA 510(k)

虎獵者13超級再血管化設備

K 號：K260617 · 2026-08-28

決定日期2026-08-28

產品代碼NRY

諮詢委員會履歷

決定相當於

器材摘要

Tigertriever 13 Ultra 再血管化設備是此FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是Rapid Medical Ltd.。該設備於2026年8月28日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K260617。該設備被分類於產品代碼NRY。它已經經過CV諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。

常見問題

什麼是Tigertriever 13 Ultra再血管化設備？

Tigertriever 13 Ultra 再血管化設備是一款於2026年08月28日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是Rapid Medical Ltd.。510(k)編號為K260617。

Tigertriever 13 Ultra 再血管化設備是何時獲得FDA 510(k)許可的？

Tigertriever 13 Ultra 再血管化設備於2026年8月28日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K260617。

誰是Tigertriever 13 Ultra再血管化設備的登記申請人？

FDA 510(k) 記錄將 Rapid Medical Ltd. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

Tigertriever 13 Ultra 再血管化設備的 FDA 產品代碼是什麼？

FDA產品代碼為Tigertriever 13 Ultra再血管化設備的是NRY。

其他以 Rapid Medical Ltd. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：NRY）

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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官方來源

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