IdentiTi™ II 間隙系統
K 號:K242364 · 2024-10-04
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器材摘要
常見問題
What is the IdentiTi™ II Interbody System?
IdentiTi™ II Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. The 510(k) number is K242364.
When did IdentiTi™ II Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
IdentiTi™ II Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04, under 510(k) number K242364.
Who is the listed applicant for IdentiTi™ II Interbody System?
FDA 510(k) 記錄將 Alphatec Spine, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for IdentiTi™ II Interbody System?
The FDA product code for IdentiTi™ II Interbody System is MAX.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Alphatec Spine, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:MAX)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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