FDA 510(k)

達芬奇SP SureForm 45釘針及重裝盒（SP1098）

K 號：K243596 · 2025-03-10

決定日期2025-03-10

產品代碼GAG

諮詢委員會醫療設備規範文本翻譯如下： HO 注意：原文中未提供具體的醫療設備規範文本，因此上述翻譯僅為示例。請提供完整的規範文本以便進行準確翻譯。

決定相當於

器材摘要

da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intuitive Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-10 under 510(k) number K243596. The device is classified under product code GAG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098)?

da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-10. The listed applicant is Intuitive Surgical, Inc.. The 510(k) number is K243596.

When did da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098) receive FDA 510(k) clearance?

da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-10, under 510(k) number K243596.

Who is the listed applicant for da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098)?

FDA 510(k) 記錄將 Intuitive Surgical, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098)?

The FDA product code for da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098) is GAG.

其他以 Intuitive Surgical, Inc. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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官方來源

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