PubMed 文獻
來自 PubMed / NCBI 的醫療器材文獻
醫療設備製造商向美國食品藥品管理局報告的晚期不良事件：橫断面研究
閱讀更多 →穿戴式醫療裝置中的生物感測器：美國、歐盟及印度市場的規範架構與合規性
閱讀更多 →脊椎植入設備召回之特性分析：21年分析報告
閱讀更多 →乳鐵蛋白及其衍生物的潛在健康效益 - 如何取得醫療器材認證？
閱讀更多 →橫跨FDA兒童神經調節設備批准的差距
閱讀更多 →確保醫療器材安全：標準組織和監管機構的角色。
閱讀更多 →MAUDE資料庫報告趨勢評估：1991年至2022年
閱讀更多 →評估成人輕至中度聽力障礙者使用OTC醫療設備的安全性及易用性：形成性及總結性易用性測試。
閱讀更多 →導航產婦婦科醫療設備產品責任法律問題
閱讀更多 →所有策略是否適用於所有情況？中國、歐洲及美國對醫療設備全產品生命週期臨床評估之監管指導比較。
閱讀更多 →醫師與患者關於新藥及高風險醫療器材的溝通
閱讀更多 →沒有相符的文章。
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