PubMed 文獻
來自 PubMed / NCBI 的醫療器材文獻
經皮左心耳閉塞設備的安全性概況：對2009至2016年食品藥品管理局製造商及使用者設備經驗數據庫（MAUDE）的分析。
閱讀更多 →中國醫療設備審評與批准：變革與改革。
閱讀更多 →2003至2015年間FDA眼科醫療設備主要召回事件
閱讀更多 →臨床研究特徵：美國食品藥品管理局批准高風險醫療設備補充之用。
閱讀更多 →美國食品藥品管理局（FDA）通過510(k)程序對中風險耳鼻喉科醫療設備的許可，1997-2016年。
閱讀更多 →臥床一體：橋接強化前交叉韌帶修復
閱讀更多 →傷害性腦部受傷終點開發（TED）計劃：加速傷害性腦部受傷診斷和治療的公私合營監管合作進展
閱讀更多 →使用終點評估來提升醫療設備開發及上市後評估的質量與有效性：邏輯與最佳實踐。心臟安全性研究聯盟報告。
閱讀更多 →FDA通過後的漫長之路：醫療設備產業觀點
閱讀更多 →美國全切片影像設備之規範軌跡當前狀態
閱讀更多 →設備新醫療技術評估系統：前五年。
閱讀更多 →沒有相符的文章。
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