PubMed 文獻
來自 PubMed / NCBI 的醫療器材文獻
2002年至2016年間婦產科高風險醫療設備回收概況：對設備安全的影響。
閱讀更多 →下肢醫療外骨骼之風險管理及規範：一項回顧
閱讀更多 →刺激患者參與腎臟疾病醫療設備開發：一份腎臟健康計畫工作坊報告。
閱讀更多 →規範與設備開發：與食品藥品管理局優化互動的建議。
閱讀更多 →福特與愛迪生在現代監管環境中：夜間工作與人工光的人體首試。
閱讀更多 →骨科醫療設備通過預市售批准程序批准：單一中心之財務可行性分析
閱讀更多 →使用品質登錄來監測治療主动脉斷裂時的胸腔內血管動脈修復術的創新上市後設備評估。
閱讀更多 →醫療設備召回：放療領域美國食品藥品管理局數據分析，2002-2015年
閱讀更多 →印出器官？醫學3D生物打印技術所引發的倫理與規範問題
閱讀更多 →脊椎間融合器機械性能：對提交給食品藥品管理局數據的系統分析。
閱讀更多 →醫療設備生物相容性評估 - 漸進的監管考量
閱讀更多 →沒有相符的文章。
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