ClearPoint Array System
K-Nummer: K202575 · 2021-01-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ClearPoint Array System?
ClearPoint Array System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22. The listed applicant is ClearPoint Neuro, Inc.. The 510(k) number is K202575.
When did ClearPoint Array System receive FDA 510(k) clearance?
ClearPoint Array System received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22, under 510(k) number K202575.
Who is the listed applicant for ClearPoint Array System?
The FDA 510(k) record lists ClearPoint Neuro, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ClearPoint Array System?
The FDA product code for ClearPoint Array System is HAW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit ClearPoint Neuro, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HAW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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