Altus Partners, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 16 produits
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Nombre total de dispositifs16
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243419 | Système de Navigation Altus Spine | OLO | 2025-05-08 | Voir |
| 510(k) | K211027 | Système de Vis de Pédoïde Altus Spine | NKB | 2022-09-16 | Voir |
| 510(k) | K211837 | Système de Fusion Interbody Indépendant Altus Spine | OVD | 2022-04-19 | Voir |
| 510(k) | K210887 | Altus Spine Sochi OCT Spinal System | NKG | 2021-08-20 | Voir |
| 510(k) | K200922 | Altus Spine Système de Vis de Pédicule HA | NKB | 2021-01-26 | Voir |
| 510(k) | K200322 | Système de Vis de Pédoïde Altus Spine | NKB | 2020-06-02 | Voir |
| 510(k) | K183084 | Système de plaque cervicale Fuji | KWQ | 2019-05-29 | Voir |
| 510(k) | K182406 | Système de Fusion Interbody Altus Spine | MAX | 2019-02-22 | Voir |
| 510(k) | K181339 | Système de Vis de Pédoïde Altus Spine | NKB | 2018-07-24 | Voir |
| 510(k) | K181281 | Système de Vis de Pédoïde Altus Spine | NKB | 2018-06-11 | Voir |
| 510(k) | K170553 | Système de Fusion Interbody Altus Spine | MAX | 2017-12-01 | Voir |
| 510(k) | K172253 | Altus Spine Système de Fusion Interbody Cervical | ODP | 2017-11-21 | Voir |
| 510(k) | K171329 | Altus Spine Titanium Interbody Fusion System | MAX | 2017-08-29 | Voir |
| 510(k) | K170512 | Altus Spine Titanium Interbody Fusion System | MAX | 2017-03-10 | Voir |
| 510(k) | K163061 | Altus Spine Système de Plaques Cervicales | KWQ | 2017-02-06 | Voir |
| 510(k) | K160976 | Système de Fusion Interbody Altus Spine | MAX | 2017-01-25 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.