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FDA 510(k)

Altus Spine Système de Plaques Cervicales

Numéro K : K163061 · 2017-02-06

DemandeurAltus Partners, LLC
Date de décision2017-02-06
Code produitKWQ
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Altus Spine Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Altus Partners, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-06 under 510(k) number K163061. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Altus Spine Cervical Plate System?

Altus Spine Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-06. The listed applicant is Altus Partners, LLC. The 510(k) number is K163061.

When did Altus Spine Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Altus Spine Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2017-02-06, under 510(k) number K163061.

Who is the listed applicant for Altus Spine Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Altus Partners, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Altus Spine Cervical Plate System?

The FDA product code for Altus Spine Cervical Plate System is KWQ.

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Source officielle

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