Dio Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220253 | Eco Abutment, Multiunit Abutment | NHA | 2023-08-18 | Voir |
| 510(k) | K210828 | DIOnavi-Denture02 | EBI | 2021-03-23 | Voir |
| 510(k) | K193623 | DIOnavi-Denture | EBI | 2020-10-22 | Voir |
| 510(k) | K193404 | UF(II) Bar holder abutment | NHA | 2020-05-18 | Voir |
| 510(k) | K192263 | UCLA CCM Abutment | NHA | 2020-02-21 | Voir |
| 510(k) | K190048 | UF(II) Anatomic abutment | NHA | 2019-09-30 | Voir |
| 510(k) | K181037 | DIO CAD/CAM Abutment | NHA | 2018-12-21 | Voir |
| 510(k) | K182194 | UV Active Implant System | DZE | 2018-12-14 | Voir |
| 510(k) | K173975 | UF(II) Wide Fixture | DZE | 2018-06-01 | Voir |
| 510(k) | K170608 | UF(II) Implant System | DZE | 2018-03-30 | Voir |
| 510(k) | K161987 | UF(II) Narrow Implant System - Fixture, UF(II) Narrow Implant System - Suprastructure | DZE | 2017-02-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.