Meta Biomed Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 13 produits
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Nombre total de dispositifs13
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242014 | Jet Flow Bulk Avis de conformité de dispositif médical Ce dispositif médical est conforme aux exigences réglementaires applicables aux États-Unis, telles que stipulé par la Food and Drug Administration (FDA). Ce dispositif médical est marqué avec le numéro de clearance 510(k) [numéro de clearance] et/ou est soumis à une procédure de déclaration de conformité préalable (PMA) [numéro de PMA]. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site web de la FDA à l'adresse suivante : [URL de la FDA]. Ce dispositif médical est également enregistré dans la base de données des essais cliniques (ClinicalTrials.gov) sous le numéro NCT [numéro NCT] et/ou a été attribué un numéro PMID [numéro PMID]. Identifiants et URLs : - Nom de l'entreprise : [Nom de l'entreprise] - Nom du produit : [Nom du produit] - URL du site web de l'entreprise : [URL du site web de l'entreprise] | EBF | 2024-10-08 | Voir |
| 510(k) | K232299 | CeraPutty | KIF | 2023-09-29 | Voir |
| 510(k) | K230010 | ADSEAL Plus | KIF | 2023-04-13 | Voir |
| 510(k) | K230009 | EZ Bond Universel | KLE | 2023-03-03 | Voir |
| 510(k) | K210904 | Métapaste Plus | KIF | 2021-06-30 | Voir |
| 510(k) | K202617 | Metapex Plus | KIF | 2021-04-14 | Voir |
| 510(k) | K191991 | Ezfil | EBF | 2020-03-05 | Voir |
| 510(k) | K190724 | MD-Temp Plus | EBG | 2019-07-03 | Voir |
| 510(k) | K190503 | CeraSeal | KIF | 2019-06-07 | Voir |
| 510(k) | K190510 | GuttaSil | KIF | 2019-05-29 | Voir |
| 510(k) | K181689 | Nexcomp | EBF | 2018-11-15 | Voir |
| 510(k) | K180802 | Méta P&Bond | KLE | 2018-08-29 | Voir |
| 510(k) | K171449 | Métacem | EMA | 2018-05-15 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.