Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Ortho Development Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 13 produits

Nombre total de dispositifs13
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K233093 Balanced Knee® System TriMax PS Plus Tibial InsertJWH2023-10-25 Voir
510(k) K211086 The Progen™ Trochanteric Nail SystemHSB2021-12-21 Voir
510(k) K211471 Balanced Knee System UniHSX2021-12-16 Voir
510(k) K203023 Pisces Spinal SystemNKB2021-07-14 Voir
510(k) K200281 The Gecko Spinal SystemOWI2020-03-31 Voir
510(k) K182085 Balanced Knee Revision System Trabecular Tibial Cone AugmentsJWH2018-10-31 Voir
510(k) K181569 BKS Revision Sleeves SystemJWH2018-10-12 Voir
510(k) K180743 Balanced Knee Revision System - Offset Junction BoxJWH2018-06-20 Voir
510(k) K173951 Legend Acetabular LinersLPH2018-05-30 Voir
510(k) K171249 Entrada™ hip stemMEH2017-08-24 Voir
510(k) K162995 Ibis® Pedicle Screw SystemNKB2017-03-30 Voir
510(k) K161080 Escalade Legend Acetabular ShellLPH2016-05-17 Voir
510(k) K153216 Système de hanche vissée AlpineJDI2016-02-18 Voir
↑