Orthosoft Inc (D/B/A Zimmer Cas)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 20 produits
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Nombre total de dispositifs20
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261510 | Signature™ ONE System | QHE | 2026-06-04 | Voir |
| 510(k) | K260582 | ROSA® Shoulder System | OLO | 2026-05-21 | Voir |
| 510(k) | K260104 | Signature™ ONE System | QHE | 2026-02-04 | Voir |
| 510(k) | K251314 | Rosa® Knee System | OLO | 2025-11-13 | Voir |
| 510(k) | K242864 | ROSA® Knee System | OLO | 2024-10-18 | Voir |
| 510(k) | K233199 | ROSA® Shoulder System | OLO | 2024-02-21 | Voir |
| 510(k) | K232425 | Signature™ ONE System | QHE | 2023-12-12 | Voir |
| 510(k) | K230567 | OptiVu™ ROSA® MxR | SBF | 2023-06-13 | Voir |
| 510(k) | K231162 | ROSA Hip System | LLZ | 2023-05-23 | Voir |
| 510(k) | K230180 | Rosa Knee System | OLO | 2023-02-22 | Voir |
| 510(k) | K220733 | OptiVu ROSA MxR | SBF | 2022-07-29 | Voir |
| 510(k) | K213708 | ROSA® Knee System | OLO | 2022-04-22 | Voir |
| 510(k) | K212560 | Signature™ ONE System | QHE | 2021-10-12 | Voir |
| 510(k) | K200615 | Signature ONE System | QHE | 2020-06-05 | Voir |
| 510(k) | K192080 | iASSIST Knee System | OLO | 2019-11-05 | Voir |
| 510(k) | K192074 | Signature ONE System | QHE | 2019-08-30 | Voir |
| 510(k) | K183544 | Efficient Care 3D Planning | LLZ | 2019-08-23 | Voir |
| 510(k) | K190595 | Signature ONE System | KWT | 2019-06-05 | Voir |
| 510(k) | K182964 | ROSA Knee System | OLO | 2019-01-24 | Voir |
| 510(k) | K171269 | X-PSI Knee System | JWH | 2017-12-28 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.