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Tdm Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits

Nombre total de dispositifs11
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K241128 TDM Plate and Screw SystemHRS2024-12-05 Voir
510(k) K230071 Système d'ossification de la hanche interlock, Système de vis interlock rétrograde du fémur, Système de vis interlock du humérus, Système de vis interlock de la tibia, Système de vis de compression de la hancheHSB2024-08-22 Voir
510(k) K240423 TDM Anterior Cervical Plate SystemKWQ2024-04-08 Voir
510(k) K232115 TDM Large Bone Plate and Screw SystemHRS2024-04-05 Voir
510(k) K231860 TDM Screw SystemHWC2024-01-18 Voir
510(k) K221844 TDM Lumbar Interbody Fusion Cage SystemMAX2022-08-17 Voir
510(k) K220285 PINE Pedicle Screw SystemNKB2022-05-19 Voir
510(k) K191057 Park's Pectus SystemHRS2020-03-19 Voir
510(k) K190391 TDM Plate and Screw SystemsHRS2019-11-15 Voir
510(k) K190830 TDM Screw SystemsHWC2019-09-13 Voir
510(k) K171808 TDM Plate and Screw SystemHRS2018-03-15 Voir
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