FDA 510(k)

Option 3D stéréo pour les Applications Visuelles

Numéro K : K152352 · 2016-01-20

Date de décision2016-01-20

Code produitLLZ

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Stereo 3D option for Vision Applications is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Medical Systems SCS. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20 under 510(k) number K152352. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Stereo 3D option for Vision Applications?

Stereo 3D option for Vision Applications is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20. The listed applicant is GE Medical Systems SCS. The 510(k) number is K152352.

When did Stereo 3D option for Vision Applications receive FDA 510(k) clearance?

Stereo 3D option for Vision Applications received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20, under 510(k) number K152352.

Who is the listed applicant for Stereo 3D option for Vision Applications?

L'enregistrement FDA 510(k) liste GE Medical Systems SCS comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Stereo 3D option for Vision Applications?

The FDA product code for Stereo 3D option for Vision Applications is LLZ.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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