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FDA 510(k)

Allia Moveo

Numéro K : K251199 · 2025-12-09

DemandeurGE Medical Systems SCS
Date de décision2025-12-09
Code produitOWB
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Allia Moveo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Medical Systems SCS. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-09 under 510(k) number K251199. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Allia Moveo?

Allia Moveo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-09. The listed applicant is GE Medical Systems SCS. The 510(k) number is K251199.

When did Allia Moveo receive FDA 510(k) clearance?

Allia Moveo received FDA 510(k) clearance on 2025-12-09, under 510(k) number K251199.

Who is the listed applicant for Allia Moveo?

L'enregistrement FDA 510(k) liste GE Medical Systems SCS comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Allia Moveo?

The FDA product code for Allia Moveo is OWB.

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Source officielle

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