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FDA 510(k)

Gradia Plus

Numéro K : K153325 · 2016-07-12

DemandeurGC America, Inc.
Date de décision2016-07-12
Code produitEBF
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Gradia Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GC America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-12 under 510(k) number K153325. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Gradia Plus?

Gradia Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-12. The listed applicant is GC America, Inc.. The 510(k) number is K153325.

When did Gradia Plus receive FDA 510(k) clearance?

Gradia Plus received FDA 510(k) clearance on 2016-07-12, under 510(k) number K153325.

Who is the listed applicant for Gradia Plus?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste GC America, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Gradia Plus?

The FDA product code for Gradia Plus is EBF.

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Source officielle

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