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FDA 510(k)

Camber Spine Technologies SPIRA - V™ Open Matrix Corpectomy Cage

Numéro K : K173800 · 2018-02-02

DemandeurCamber Spine Technologies
Date de décision2018-02-02
Code produitMQP
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Camber Spine Technologies SPIRA - V™ Open Matrix Corpectomy Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Camber Spine Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-02 under 510(k) number K173800. The device is classified under product code MQP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Camber Spine Technologies SPIRA - V™ Open Matrix Corpectomy Cage?

Camber Spine Technologies SPIRA - V™ Open Matrix Corpectomy Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-02. The listed applicant is Camber Spine Technologies. The 510(k) number is K173800.

When did Camber Spine Technologies SPIRA - V™ Open Matrix Corpectomy Cage receive FDA 510(k) clearance?

Camber Spine Technologies SPIRA - V™ Open Matrix Corpectomy Cage received FDA 510(k) clearance on 2018-02-02, under 510(k) number K173800.

Who is the listed applicant for Camber Spine Technologies SPIRA - V™ Open Matrix Corpectomy Cage?

The FDA 510(k) record lists Camber Spine Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Camber Spine Technologies SPIRA - V™ Open Matrix Corpectomy Cage?

The FDA product code for Camber Spine Technologies SPIRA - V™ Open Matrix Corpectomy Cage is MQP.

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