Camber Spine Technologies
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 16 produits
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Nombre total de dispositifs16
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K234077 | SPIRA® Anterior Lumbar Spacers | MAX | 2024-07-12 | Voir |
| 510(k) | K233972 | Camber Sacroiliac (SI) Fixation System | OUR | 2024-02-27 | Voir |
| 510(k) | K230942 | SPIRA® Posterior Lumbar Spacers | MAX | 2023-07-11 | Voir |
| 510(k) | K221324 | ENZA-O Titanium Lateral Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) | OVD | 2023-03-30 | Voir |
| 510(k) | K223837 | SPIRA®-C Integrated Fixation System | OVE | 2023-03-22 | Voir |
| 510(k) | K220038 | Camber Spine Navigation System | OLO | 2022-04-29 | Voir |
| 510(k) | K193153 | SPIRA-C Integrated Fixation System | OVE | 2020-04-24 | Voir |
| 510(k) | K190483 | SPIRA Open Matrix ALIF and LLIF | MAX | 2019-09-23 | Voir |
| 510(k) | K173432 | ENZA-A Titanium ALIF | OVD | 2018-04-18 | Voir |
| 510(k) | K173800 | Camber Spine Technologies SPIRA - V™ Open Matrix Corpectomy Cage | MQP | 2018-02-02 | Voir |
| 510(k) | K172446 | SPIRA-C Open Matrix Cervical Interbody | ODP | 2017-11-07 | Voir |
| 510(k) | K172064 | Ti-Diagon Oblique TLIF | MAX | 2017-09-15 | Voir |
| 510(k) | K170550 | Coveris Cervical Cage System | ODP | 2017-07-13 | Voir |
| 510(k) | K162986 | SPIRA Open Matrix ALIF | MAX | 2017-06-12 | Voir |
| 510(k) | K162121 | Siconus SI Joint Fixation System | OUR | 2017-01-18 | Voir |
| 510(k) | K153720 | ENZA Zero-Profile Anterior Interbody Fusion | OVD | 2016-05-03 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.