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FDA 510(k)

TRAUS Dental Handpieces

Numéro K : K182892 · 2019-11-26

Date de décision2019-11-26
Code produitEGS
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TRAUS Dental Handpieces is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26 under 510(k) number K182892. The device is classified under product code EGS. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TRAUS Dental Handpieces?

TRAUS Dental Handpieces is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. The 510(k) number is K182892.

When did TRAUS Dental Handpieces receive FDA 510(k) clearance?

TRAUS Dental Handpieces received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26, under 510(k) number K182892.

Who is the listed applicant for TRAUS Dental Handpieces?

The FDA 510(k) record lists Saeshin Precision Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRAUS Dental Handpieces?

The FDA product code for TRAUS Dental Handpieces is EGS.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Saeshin Precision Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : EGS)

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