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FDA 510(k)

CEDIA Benzodiazepine Assay

Numéro K : K190968 · 2019-12-09

DemandeurMicrogenics Corporation
Date de décision2019-12-09
Code produitJXM
Comité consultatifTX
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CEDIA Benzodiazepine Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microgenics Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-09 under 510(k) number K190968. The device is classified under product code JXM. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CEDIA Benzodiazepine Assay?

CEDIA Benzodiazepine Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-09. The listed applicant is Microgenics Corporation. The 510(k) number is K190968.

When did CEDIA Benzodiazepine Assay receive FDA 510(k) clearance?

CEDIA Benzodiazepine Assay received FDA 510(k) clearance on 2019-12-09, under 510(k) number K190968.

Who is the listed applicant for CEDIA Benzodiazepine Assay?

The FDA 510(k) record lists Microgenics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CEDIA Benzodiazepine Assay?

The FDA product code for CEDIA Benzodiazepine Assay is JXM.

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