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FDA 510(k)

Giraffe Omnibed Carestation CS1

Numéro K : K213551 · 2022-03-02

DemandeurDatex Ohmeda, Inc.
Date de décision2022-03-02
Code produitFMT
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Giraffe Omnibed Carestation CS1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Datex Ohmeda, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02 under 510(k) number K213551. The device is classified under product code FMT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Giraffe Omnibed Carestation CS1?

Giraffe Omnibed Carestation CS1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The listed applicant is Datex Ohmeda, Inc.. The 510(k) number is K213551.

When did Giraffe Omnibed Carestation CS1 receive FDA 510(k) clearance?

Giraffe Omnibed Carestation CS1 received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02, under 510(k) number K213551.

Who is the listed applicant for Giraffe Omnibed Carestation CS1?

The FDA 510(k) record lists Datex Ohmeda, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Giraffe Omnibed Carestation CS1?

The FDA product code for Giraffe Omnibed Carestation CS1 is FMT.

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