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FDA 510(k)

Plato 17 Microcatheter

Numéro K : K223560 · 2023-08-21

DemandeurScientia Vascular, Inc.
Date de décision2023-08-21
Code produitQJP
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Plato 17 Microcatheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Scientia Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-21 under 510(k) number K223560. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Plato 17 Microcatheter?

Plato 17 Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-21. The listed applicant is Scientia Vascular, Inc.. The 510(k) number is K223560.

When did Plato 17 Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?

Plato 17 Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2023-08-21, under 510(k) number K223560.

Who is the listed applicant for Plato 17 Microcatheter?

The FDA 510(k) record lists Scientia Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Plato 17 Microcatheter?

The FDA product code for Plato 17 Microcatheter is QJP.

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Source officielle

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