FDA 510(k)

V-PVP

Numéro K : K232125 · 2024-03-20

Date de décision2024-03-20

Code produitMQL

Comité consultatifOB

DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

V-PVP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vitromed GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20 under 510(k) number K232125. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the V-PVP?

V-PVP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20. The listed applicant is Vitromed GmbH. The 510(k) number is K232125.

When did V-PVP receive FDA 510(k) clearance?

V-PVP received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20, under 510(k) number K232125.

Who is the listed applicant for V-PVP?

The FDA 510(k) record lists Vitromed GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-PVP?

The FDA product code for V-PVP is MQL.

Autres dossiers indiquant Vitromed GmbH en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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