Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
EBG
2026-04-17
KPI
2026-04-17
PELVIPOWER Stimulation Magnétique Fonctionnelle Pelvienne (PELVIPOWER PelvicFMS) (033-0-1100-02)
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JWY
2026-04-17
MTS Gepotidacin 0.016-256 µg/mL
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KTT
2026-04-17
Systèmes de Fixation Externe DYNEX®
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IYO
2026-04-17
EdgeFlow UW20
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GZL
2026-04-17
Wovyn Électrode de Profondeur
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OBJ
2026-04-17
Système Novasight Hybride
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LJS
2026-04-17
Système de localisation de la pointe ECG Neonav
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FMF
2026-04-17
Syringe Hypodermique Stérile à Usage Unique (20ml, 30ml, 50ml, 60ml)
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BZD
2026-04-17
MonSleepDash
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DYB
2026-04-17
Edwards eSheath+ ensemble d'introduitEUR
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HWC
2026-04-17
TITAN Clou; Système de Fil APTUS K
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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