Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
FGE
2026-04-16
NKB
2026-04-16
Système d'implantation ARx® SAI
Voir les détails →
ODP
2026-04-16
Système de cage ORIO-3D
Voir les détails →
PCC
2026-04-16
Enso pour Migraine
Voir les détails →
DWJ
2026-04-16
Système de réchauffement de coussin Rose Écarlate
Voir les détails →
EXQ
2026-04-16
Système de livraison mâle du Système d'urodynamique Glean (GUS-1000-M); Système de livraison féminin du Système d'urodynamique Glean (GUS-1000-F); Mètre urinaire du Système d'urodynamique Glean (UFM-1000 (Mètre urinaire)); Capteur abdominal du Système d'urodynamique Glean (GUS-1000-A)
Voir les détails →
QJP
2026-04-16
Cathéter de Nouvelle Génération 088
Voir les détails →
KTI
2026-04-16
ClairTip TBNA Type
Voir les détails →
MLR
2026-04-15
STERRAD 100NX Système de stérilisation avec technologie ALLClear (10104)
Voir les détails →
EMA
2026-04-15
Ciment bioactif REGEN
Voir les détails →
CDZ
2026-04-15
IDS-iSYS Total Testostérone
Voir les détails →
N/A
2026-04-15
Midas Restore
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
Page 131 sur 2763