Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
HRS
2026-09-15
GEI
2026-09-15
LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coated
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LLZ
2026-09-15
SPINEsim v1.0
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IOR
2026-09-15
Reclining wheelchair (YJ-013L)
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QIH
2026-09-15
Artificial Intelligence Renal Assessment (AIRA) Version 1
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JWH
2026-09-15
GMK Extension
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EOB
2026-09-15
CLEARVISION Irrigation Sheath 0° (7241AS); CLEARVISION Irrigation Sheath 30° (7241BS); CLEARVISION Irrigation Sheath 45° (7241FS)
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JTZ
2026-09-14
BD BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted); BD Difco Mueller Hinton Broth
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GKZ
2026-09-14
Yumizen H550
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QDQ
2026-09-14
qCT Lung (v1.0)
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DTZ
2026-09-14
HORIZON 8AF (Integrated OXY MODULE 8AF and Horizon CVR) (US5305)
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NKB
2026-09-14
RIVA® Posterior Fixation System with NanoACTIV Surface Technology; RIVA® Anchor Sacroiliac Fixation System with NanoACTIV Surface Technology
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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