Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
NRY
2026-09-14
EHD
2026-09-14
Hand-held Dental X-ray System (HyperLight-M)
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PKL
2026-09-14
colonic FTRD Set (200.70); diagnostic FTRD Set (200.76); gastroduodenal FTRD Set (200.72)
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FMK
2026-09-13
Safety lancet (XL)
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MSX
2026-09-12
Digistat Care
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QNP
2026-09-12
CADDIE
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GEI
2026-09-11
Potenza Prime
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GWO
2026-09-11
CraniUS Plate
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FED
2026-09-11
Single Use Ureteral Access Sheath
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JWH
2026-09-11
GSPE Spacer
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OVD
2026-09-11
Innovasis AxTiHA® Stand-Alone ALIF System;Innovasis TxTiHA® IBF System;Innovasis HAtetracell®-C Titanium Cervical IBF System
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GCJ
2026-09-11
CuratOR EX2742
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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