Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
OAS
2026-03-10
ELC
2026-03-10
Varios Combi Pro2
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PCH
2026-03-09
QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2; QIAstat-Dx GI Panel 2 Mini B&V; QIAstat-Dx GI Panel 2 Mini B
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HRS
2026-03-09
DePuy Synthes VOLT™ Proximal Tibia 3.5 Plating System
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MBI
2026-03-09
FiberTape Button
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NFT
2026-03-09
Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup
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PDZ
2026-03-09
Medicell Mycosis Laser (MCML24004)
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HGX
2026-03-09
Momcozy Wearable Breast Pump (BP380, BP380-A, BP380-B, BP380-C, M5, M5-A, M5-B, M5-C)
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PBX
2026-03-09
NeoSculpt Plus
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LNH
2026-03-09
LiverMultiScan (v6.0)
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FDT
2026-03-09
FUJIFILM Endoscope Model ED-S100TP; FUJIFILM Endoscope Model ED-S100XP; FUJIFILM Processor Model VS-1000
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MBH
2026-03-09
Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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