Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
HIH
2026-09-08
NAY
2026-09-08
da Vinci Surgical System, Model IS5000
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QRX
2026-09-08
MODI System
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KWT
2026-09-08
N22 Offset Humeral Head
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PUM
2026-09-08
Système de Protection Embolique Emboliner (EPC-03)
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MBH
2026-09-08
LANDMARK Total Knee System
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EKX
2026-09-08
Reusable SmartPeg
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ITI
2026-09-08
Power Wheelchair (OS-R-M01I)
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JWH
2026-09-08
b-ONE® Mobio™ Total Knee System Revision Cemented Tibial Augments, Stem Extensions and Press-Fit Stem Extensions
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PEM
2026-09-08
Barrières et manchons dentaires (AB0006)
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ITI
2026-09-08
Chaise roulante électrique (HC819N, HC830N, HC831N)
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KCT
2026-09-08
LiteSet Trays
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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