Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
HAW
2026-09-10
JWH
2026-09-10
EVOLUTION MPX™ Total Knee System
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OBJ
2026-09-10
ACUNAV Luxera 4D ICE Catheter
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QIH
2026-09-10
4DM
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DRS
2026-09-10
TruPress
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EBF
2026-09-10
Cerasmart Forte
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NFT
2026-09-10
BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup
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GEX
2026-09-10
Diode Laser Therapy System
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DXN
2026-09-10
Upper Arm Blood pressure monitor (BP7155D)
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LJH
2026-09-10
Irrigation/Urology Sets
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QIH
2026-09-10
Quicktome Software Suite
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NAD
2026-09-10
LT Antibacterial Foam with Silver Dressing
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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