Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
LJS
2025-12-16
PPW
2025-12-16
prolaio eVO2peak Module (Version 1.0)
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QPC
2025-12-16
VR® Personal Protective Level 3 Gown (VR Gowns)
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CAW
2025-12-16
V series portable oxygen concentrator (V5, V5C, V6, V6C)
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FGB
2025-12-16
Single-Use Video Flexible Ureterorenoscope (RP-U-C03R9, RP-U-C03R3, RP-U-C03S9, RP-U-C03S3); Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V2000EF); Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F)
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FGB
2025-12-16
Single-use Digital Flexible Ureteroscope (GY-UR9.3); Single-use Digital Flexible Ureteroscope (GY-UR8.4); Single-use Digital Flexible Ureteroscope (GY-UR7.5); Endoscope camera system (GY-AIO-121)
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QIH
2025-12-16
IRISeg
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OWB
2025-12-16
SKAN C PULSAR
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OVK
2025-12-16
ADVIA Centaur Cytokeratin Fragment 21-1
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BZD
2025-12-15
SleepRes PAP System
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LKF
2025-12-15
FemVue® Controlled Saline-Air Device (FSA-300)
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DYB
2025-12-15
V•Stick™ Vascular Access Set
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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