Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
DQK
2025-12-11
LLZ
2025-12-11
MIM – LesionID Pro
Voir les détails →
QFM
2025-12-11
CogNet AI-MT+
Voir les détails →
OVE
2025-12-11
Cervical Spine Truss System - Stand Alone (CSTS-SA)
Voir les détails →
HSB
2025-12-10
ARIX Femur Nail System
Voir les détails →
FMF
2025-12-10
Verisafe Safety Retractable Insulin Syringes
Voir les détails →
MNR
2025-12-10
SANSA HSAT
Voir les détails →
JXG
2025-12-10
Intellidrop
Voir les détails →
CAW
2025-12-09
DeVilbiss PulmO2 10-Liter Oxygen Concentrator (1060AW)
Voir les détails →
EMA
2025-12-09
GlasIonomer FX-LC
Voir les détails →
QRL
2025-12-09
Lancing device (HH-XV-T)
Voir les détails →
NHA
2025-12-09
Atlantis® Abutments in Titanium
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
Page 225 sur 2763
Publicité