Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
QSY
2025-12-12
LNH
2025-12-12
Swoop® Portable MR Imaging® System
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JOW
2025-12-12
Bio Arterial Deluxe (IC-BAP-DX)
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MEG
2025-12-12
VaporShield
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KNW
2025-12-12
EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System
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EOQ
2025-12-12
FUJIFILM Ultrasonic Endoscope EB-710US
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SCA
2025-12-12
iHealth Flu A&B/COVID-19/RSV Rapid Test; iHealth Flu A&B/COVID-19/RSV Rapid Test Pro
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FXX
2025-12-11
HALYARD* Adult Face Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops
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HRS
2025-12-11
HyperFlex® Bunion Correction System
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HRS
2025-12-11
APS Osteotomy Fixation System (0945-1302-xx /4.5mm Cortex Screw); APS Osteotomy Fixation System (0850-4302-xx / 5.0mm Locking Screw); APS Osteotomy Fixation System (0701-xx10(1)-05 / Proximal Medial Tibial Osteotomy Locking Plate); APS Osteotomy Fixation System (0701-xx60(1)-0x / Proximal Medial Tibial Osteotomy Locking Plate, Small); APS Osteotomy Fixation System (0702-xx00(1)-03 / Proximal Lateral Tibial Osteotomy Locking Plate); APS Osteotomy Fixation System (0501-xx00(1)-04 / Dista
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HRS
2025-12-11
KLS Martin Pure Pectus System
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HCG
2025-12-11
Target Detachable Coil
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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