Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
EBC
2016-10-18
FMF
2016-10-18
NovoPen Echo
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FDF
2016-10-18
Fujifilm Endoscope Models EC-600HL and EC-600LS
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DRF
2016-10-18
EasyMap MAP Catheter
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GCJ
2016-10-18
VersaOne Bladeless Trocar
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LLZ
2016-10-18
IntelliSpace Portal Platform
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DQX
2016-10-18
ENROUTE 0.014 Guidewire
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OWB
2016-10-17
Infinix, INFX-8000V, V6.35
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DZE
2016-10-17
OSSTEM Implant System
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IYN
2016-10-17
bk2300
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DYH
2016-10-14
BracePaste Adhesive
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LPH
2016-10-14
Trident® II Tritanium® Acetabular Shells and 6.5 mm Low Profile Hex Screws
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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