Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
DXQ
2016-06-13
MWJ
2016-06-13
Enregistreur NR
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OZX
2016-06-13
illumigene Mycoplasma Direct DNA Amplification Assay, illumigene Mycoplasma Direct External Controls, illumipro-10
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MHX
2016-06-13
M3290B Philips IntelliVue Information Center iX
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DQX
2016-06-13
Dispositif de cathétérisme artériel Quickflash Arrow
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PMT
2016-06-13
Elecys BRAHMS PCT, Elecys BRAHMS PCT CalCheck 5
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NRY
2016-06-12
Système Penumbra ACE 68 Cathéter de Repérfusion
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GXR
2016-06-12
Couverture crânienne
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OWW
2016-06-10
Protège-Tendon VersaWrap
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NLH
2016-06-10
Enquête de cathéter diagnostique EP réconditionné à guidage steerable
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HRS
2016-06-10
Système de revêtement NEOVIEW
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PDQ
2016-06-10
Système de Perceuse Filetée DSG
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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