Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
DTK
2016-04-29
LIT
2016-04-29
Crosstella OTW
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MHX
2016-04-29
Moniteur de patient
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HQE
2016-04-29
Bi-Blade Couteau de Vitrectomie
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LZO
2016-04-29
REVIVAL™ Étui de révision de fémur modulaire
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CBF
2016-04-29
Système de Chambre Hyperbare Multiplace Rectangulaire avec Système de Contrôle à Écran Tactile
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MHX
2016-04-29
Système de télémonitorage Dyna-Vision
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LIT
2016-04-29
Crosperio OTW
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NAY
2016-04-29
Système chirurgical da Vinci Xi
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HWC
2016-04-29
MC-Subtalar™ II
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LPH
2016-04-29
Bencox M Stem (Système de hanche Bencox) et Bencox ID Tige vissée (avec Centralisateur) & Bencox Plug osseux
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LEJ
2016-04-29
T-32; T-40; T-44; T-52; T-72; TT-50
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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