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Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

OAP 2016-02-04

Casque laser DermaScalp Réglementation médicale : Ce dispositif médical est soumis à l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis. Il est classé sous le numéro de pré-commercialisation 510(k) [insérer le numéro de 510(k)]. Le dispositif médical a été soumis à une procédure de mise sur le marché (PMA) ou à une procédure de notification de conformité (510(k)) par la FDA. Pour plus d'informations, veuillez consulter les données de la recherche clinique disponibles sur ClinicalTrials.gov (NCT [insérer le numéro NCT]) et PubMed (PMID [insérer le numéro PMID]). Pour plus de détails, veuillez visiter le site Web de l'entreprise [insérer l'URL].

Demandeur Dermascalp, LLC

Numéro K K152587

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