FUJIFILM Healthcare Americas Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 13 products
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機器総数13
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261713 | シナプス PACS（7.6.0） | QIH | 2026-06-18 | 表示 |
| 510(k) | K251204 | 富士フイルム 強化ワイヤーデバイス（SW-2000） | FDA | 2025-09-26 | 表示 |
| 510(k) | K243647 | シナプス PACS（7.5） | QIH | 2025-06-30 | 表示 |
| 510(k) | K233321 | ダブルバルーン内視鏡 EN-840T、オーバータイプ TS-1214C | FDA | 2024-06-13 | 表示 |
| 510(k) | K233629 | APERTO Lucent MRI System | LNH | 2024-05-10 | 表示 |
| 510(k) | K233687 | ECHELON Synergy V10.0 | LNH | 2024-05-03 | 表示 |
| 510(k) | K233583 | FCT iSTREAM フェーズ1 | JAK | 2024-04-26 | 表示 |
| 510(k) | K240075 | 富士フイルム内視鏡モデル EB-710XT | EOQ | 2024-02-07 | 表示 |
| 510(k) | K231666 | 内視鏡超音波プローブ（P2612S-L）；内視鏡超音波プローブ（P2620S-L） | ITX | 2023-12-13 | 表示 |
| 510(k) | K231941 | ARIETTA x10 | IYN | 2023-11-20 | 表示 |
| 510(k) | K231574 | Scenaria View 4.2 | JAK | 2023-10-12 | 表示 |
| 510(k) | K230752 | オーバータイプ（TR-1208A）；オーバータイプ（TR-1504A）；オーバータイプ（TR-1507A） | FED | 2023-09-15 | 表示 |
| 510(k) | K232314 | フード（DH-106STL、DH-116STL、DH-126STL、DH-096ST） | FDS | 2023-09-01 | 表示 |
一致する機器はありません。