富士フイルム内視鏡モデル EB-710XT
K番号: K240075 · 2024-02-07
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医療機器の概要
よくある質問
What is the FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT?
FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-07. The listed applicant is FUJIFILM Healthcare Americas Corporation. The 510(k) number is K240075.
When did FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT receive FDA 510(k) clearance?
FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT received FDA 510(k) clearance on 2024-02-07, under 510(k) number K240075.
Who is the listed applicant for FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT?
The FDA 510(k) record lists FUJIFILM Healthcare Americas Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT?
The FDA product code for FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT is EOQ.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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