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FDA 510(k)

Carestation 620/650/650C

K番号: K151570 · 2016-01-21

申請者Datex-Ohmeda, Inc.
決定日2016-01-21
製品コードBSZ
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Carestation 620/650/650C is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Datex-Ohmeda, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-21 under 510(k) number K151570. The device is classified under product code BSZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Carestation 620/650/650C?

Carestation 620/650/650C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-21. The listed applicant is Datex-Ohmeda, Inc.. The 510(k) number is K151570.

When did Carestation 620/650/650C receive FDA 510(k) clearance?

Carestation 620/650/650C received FDA 510(k) clearance on 2016-01-21, under 510(k) number K151570.

Who is the listed applicant for Carestation 620/650/650C?

FDA 510(k)レコードでは、Datex-Ohmeda, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Carestation 620/650/650C?

The FDA product code for Carestation 620/650/650C is BSZ.

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公式ソース

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