毛嚢吸引セット — FDA 510(k) K161970

医療機器の概要

Follicle Aspiration Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vitrolife Sweden AB. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14 under 510(k) number K161970. The device is classified under product code MQE. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Follicle Aspiration Set?

Follicle Aspiration Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14. The listed applicant is Vitrolife Sweden AB. The 510(k) number is K161970.

When did Follicle Aspiration Set receive FDA 510(k) clearance?

Follicle Aspiration Set received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14, under 510(k) number K161970.

Who is the listed applicant for Follicle Aspiration Set?

The FDA 510(k) record lists Vitrolife Sweden AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Follicle Aspiration Set?

The FDA product code for Follicle Aspiration Set is MQE.

申請者としてVitrolife Sweden ABを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：MQE）

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公式ソース

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