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FDA 510(k)

LOCI 全ビタミンD総測定装置、LOCI VITD CAL

K番号: K162298 · 2017-03-16

申請者Siemens Healthcare Diagnostics
決定日2017-03-16
製品コードMRG
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

LOCI Total Vitamin D Total Assay, LOCI VITD CAL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-16 under 510(k) number K162298. The device is classified under product code MRG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the LOCI Total Vitamin D Total Assay, LOCI VITD CAL?

LOCI Total Vitamin D Total Assay, LOCI VITD CAL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-16. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics. The 510(k) number is K162298.

When did LOCI Total Vitamin D Total Assay, LOCI VITD CAL receive FDA 510(k) clearance?

LOCI Total Vitamin D Total Assay, LOCI VITD CAL received FDA 510(k) clearance on 2017-03-16, under 510(k) number K162298.

Who is the listed applicant for LOCI Total Vitamin D Total Assay, LOCI VITD CAL?

The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LOCI Total Vitamin D Total Assay, LOCI VITD CAL?

The FDA product code for LOCI Total Vitamin D Total Assay, LOCI VITD CAL is MRG.

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公式ソース

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