VersaOne Bladeless Trocar
K番号: K162584 · 2016-10-18
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医療機器の概要
よくある質問
What is the VersaOne Bladeless Trocar?
VersaOne Bladeless Trocar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-18. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K162584.
When did VersaOne Bladeless Trocar receive FDA 510(k) clearance?
VersaOne Bladeless Trocar received FDA 510(k) clearance on 2016-10-18, under 510(k) number K162584.
Who is the listed applicant for VersaOne Bladeless Trocar?
The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VersaOne Bladeless Trocar?
The FDA product code for VersaOne Bladeless Trocar is GCJ.
関連する臨床試験
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申請者としてCovidienを記載するその他の記録
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関連機器（コード：GCJ）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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