Rapid2セラピー・システム
K番号: K162935 · 2017-03-10
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Rapid2 Therapy System?
Rapid2 Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10. The listed applicant is Magstim Company, Ltd.. The 510(k) number is K162935.
When did Rapid2 Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
Rapid2 Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10, under 510(k) number K162935.
Who is the listed applicant for Rapid2 Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Magstim Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rapid2 Therapy System?
The FDA product code for Rapid2 Therapy System is OBP.
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関連機器（コード：OBP）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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