Aquilion Lightning, TSX-036A/1, V8.4
K番号: K170019 · 2017-02-02
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Aquilion Lightning, TSX-036A/1, V8.4?
Aquilion Lightning, TSX-036A/1, V8.4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-02. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. The 510(k) number is K170019.
When did Aquilion Lightning, TSX-036A/1, V8.4 receive FDA 510(k) clearance?
Aquilion Lightning, TSX-036A/1, V8.4 received FDA 510(k) clearance on 2017-02-02, under 510(k) number K170019.
Who is the listed applicant for Aquilion Lightning, TSX-036A/1, V8.4?
The FDA 510(k) record lists Toshibamedical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aquilion Lightning, TSX-036A/1, V8.4?
The FDA product code for Aquilion Lightning, TSX-036A/1, V8.4 is JAK.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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