免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

上腕型電子血圧計シリーズ、電子血圧計:YE650A、YE650D、YE660B、YE670AおよびYE670D

K番号: K170605 · 2018-03-27

決定日2018-03-27
製品コードDXN
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策:medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**:[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**:食品医薬品局 **510(k)**:510(k)届出 **PMA**:プレマーケティング評価届出 **NCT**:臨床試験登録番号 **PMID**:PubMed ID **識別子**:[ここに識別子が記載されています] **URL**:[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Upper Arm Type Electronic Blood Pressure Monitor Series, Electronic Blood Pressure Monitor: YE650A, YE650D, YE660B, YE670A and YE670D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Yuyue Medical Equipment & Supply Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-27 under 510(k) number K170605. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Upper Arm Type Electronic Blood Pressure Monitor Series, Electronic Blood Pressure Monitor: YE650A, YE650D, YE660B, YE670A and YE670D?

Upper Arm Type Electronic Blood Pressure Monitor Series, Electronic Blood Pressure Monitor: YE650A, YE650D, YE660B, YE670A and YE670D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-27. The listed applicant is Jiangsu Yuyue Medical Equipment & Supply Co., Ltd.. The 510(k) number is K170605.

When did Upper Arm Type Electronic Blood Pressure Monitor Series, Electronic Blood Pressure Monitor: YE650A, YE650D, YE660B, YE670A and YE670D receive FDA 510(k) clearance?

Upper Arm Type Electronic Blood Pressure Monitor Series, Electronic Blood Pressure Monitor: YE650A, YE650D, YE660B, YE670A and YE670D received FDA 510(k) clearance on 2018-03-27, under 510(k) number K170605.

Who is the listed applicant for Upper Arm Type Electronic Blood Pressure Monitor Series, Electronic Blood Pressure Monitor: YE650A, YE650D, YE660B, YE670A and YE670D?

FDA 510(k)レコードでは、江蘇宇悦医療機器製造販売有限公司が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for Upper Arm Type Electronic Blood Pressure Monitor Series, Electronic Blood Pressure Monitor: YE650A, YE650D, YE660B, YE670A and YE670D?

The FDA product code for Upper Arm Type Electronic Blood Pressure Monitor Series, Electronic Blood Pressure Monitor: YE650A, YE650D, YE660B, YE670A and YE670D is DXN.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてJiangsu Yuyue Medical Equipment & Supply Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

すべての13件のデバイスを表示 →

関連機器(コード:DXN)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑