NuBODY スキン・トーニング・デバイス
K番号: K171588 · 2017-07-31
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医療機器の概要
よくある質問
What is the NuBODY Skin Toning Device?
NuBODY Skin Toning Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-31. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. The 510(k) number is K171588.
When did NuBODY Skin Toning Device receive FDA 510(k) clearance?
NuBODY Skin Toning Device received FDA 510(k) clearance on 2017-07-31, under 510(k) number K171588.
Who is the listed applicant for NuBODY Skin Toning Device?
The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NuBODY Skin Toning Device?
The FDA product code for NuBODY Skin Toning Device is NFO.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：NFO）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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