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FDA 510(k)

UTS Stem

K番号: K172251 · 2017-10-24

申請者United Orthopedic Corporation
決定日2017-10-24
製品コードLPH
諮問委員会OR
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

UTS Stem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-24 under 510(k) number K172251. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the UTS Stem?

UTS Stem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-24. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. The 510(k) number is K172251.

When did UTS Stem receive FDA 510(k) clearance?

UTS Stem received FDA 510(k) clearance on 2017-10-24, under 510(k) number K172251.

Who is the listed applicant for UTS Stem?

The FDA 510(k) record lists United Orthopedic Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UTS Stem?

The FDA product code for UTS Stem is LPH.

申請者としてUnited Orthopedic Corporationを記載するその他の記録

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関連機器（コード：LPH）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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