G7® 髋関節システム
K番号: K261453 · 2026-09-23
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医療機器の概要
G7® 髋関節システムは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はZimmer Biometです。2026年9月23日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K261453）。この装置は製品コードLPHに分類されています。OR諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the G7® Acetabular System?
G7® 髋関節システムは、2026年9月23日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はZimmer Biometです。510(k)番号はK261453です。
When did G7® Acetabular System receive FDA 510(k) clearance?
G7® 髋関節システムは、2026年9月23日にFDA 510(k)の認可を受けました。認可番号はK261453です。
Who is the listed applicant for G7® Acetabular System?
The FDA 510(k) record lists Zimmer Biomet as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for G7® Acetabular System?
G7® Acetabular SystemのFDA製品コードはLPHです。
関連する臨床試験
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申請者としてZimmer Biometを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：LPH）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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